Ingénieur Qualification & Validation Pharmaceutique (H/F)
- Lieu
- Bruxelles, Belgique
- Durée
- 12 mois
- Indemnité
- 2979 € / mois
- Début
- décembre 2026
La mission
- Participer à la stratégie et à l'exécution des activités de qualification et validation des équipements, utilités et systèmes de production pharmaceutique. - Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) dans le respect des exigences GMP. - Coordonner et suivre les essais de réception fournisseurs (FAT) et les essais de réception sur site (SAT). - Assurer le suivi des écarts, investigations et plans d'actions associés lors des phases de qualification et validation. - Collaborer avec les équipes Ingénierie, Production, Qualité et Maintenance afin de garantir la conformité des installations. - Participer aux projets d'installation de nouveaux équipements ou de modification d'installations existantes. - Vérifier et approuver la documentation technique liée aux activités de qualification et validation. - Contribuer aux inspections, audits et initiatives d'amélioration continue en lien avec la conformité réglementaire.