GetMyVIE

Scientist - In Vitro Safety (H/F)

UCB PHARMA· Leuven, Belgique· repérée il y a 8 h
IT & Data
Lieu
Leuven, Belgique
Durée
12 mois
Indemnité
2979 € / mois
Début
février 2027
CandidaterRecevoir les prochaines par mail

La mission

UCB cherchant à développer son pôle biopharmaceutique en Belgique a besoin de ressources humaines aux compétences spécifiques afin de gérer depuis ce pôle la production de ses produits actifs dans le traitement des maladies auto-immunes. UCB cherche dès lors à renforcer les compétences locales par des ressources en VIE, dans un but de maîtrise et d'optimisation de la compétitivité de ses productions, distribuées à l'échelle mondiale. Vous intégrerez une équipe multidisciplinaire au sein du laboratoire In Vitro Safety et participerez à l’organisation d’essais expérimentaux. Vous contribuerez à la mise en place de nouveaux protocoles et au soutien des projets de développement visant à explorer les mécanismes toxicologiques, comprendre les modes d’action et tester l’innocuité des composés in vitro. Votre travail contribuera directement au développement de thérapies plus sûres en renforçant la pertinence et la fiabilité des modèles de sécurité préclinique. Poste et Missions - Développer et valider des modèles cellulaires prédictifs pour évaluer la toxicité de composés thérapeutiques en laboratoire. - Mettre en place des méthodes de détection avancées afin de caractériser les mécanismes toxicologiques. - Organiser et réaliser des essais pour tester l’innocuité des composés et comprendre leurs modes d’action. - Contribuer à de nouveaux protocoles et intégrez des technologies innovantes pour améliorer la fiabilité des modèles de sécurité préclinique. Le(la) volontaire sera chargé(e) de : Principales missions : • Évaluations toxicologiques : Effectuer des évaluations cellulaires et biochimiques visant à déterminer le potentiel toxique de composés thérapeutiques • Développement méthodologique : Concevoir, innover et améliorer les essais toxicologiques in vitro en utilisant des technologies cellulaires avancées • Validation rigoureuse : Assurer la conformité des essais in vitro en suivant les normes de validation et les bonnes pratiques de laboratoire • Amélioration continue : Perfectionner la capacité prédictive des essais par l'optimisation des protocoles et la standardisation des méthodologies • Collaboration interdisciplinaire : Intégrer une équipe multidisciplinaire impliquée dans l'élaboration de stratégies précliniques in vitro • Diversification thérapeutique : Contribuer à l'expansion de notre domaine d'expertise vers de nouvelles modalités thérapeutiques, notamment la thérapie génique et la régulation ciblée de protéines