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Equipment & Computerized systems Officer (H/F)

UCB PHARMA· Braine L Alleud, Belgique· repérée il y a 41 jours
Sciences, Santé & Recherche
Lieu
Braine L Alleud, Belgique
Durée
12 mois
Indemnité
2979 € / mois
Début
décembre 2026
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La mission

UCB cherchant à développer son pôle biopharmaceutique en Belgique a besoin de ressources humaines aux compétences spécifiques afin de gérer depuis ce pôle la production de ses produits actifs dans le traitement des maladies auto-immunes. UCB France cherche dès lors à renforcer les compétences locales par des ressources en VIE, dans un but de maîtrise et d'optimisation de la compétitivité de ses productions, distribuées à l'échelle mondiale. Votre mission : -Participer à des projets d’installation et de qualification de nouveaux équipements de laboratoire (coordination, suivi, documentation, déploiement). -Faire le lien entre le laboratoire et l’IT pour soutenir la digitalisation de modèles analytiques et la mise en place de solutions adaptées aux besoins des utilisateurs. -Contribuer à la digitalisation des rapports et processus liés aux équipements afin d’améliorer leur fiabilité, leur traçabilité et leur efficacité. -Soutenir le suivi de projets : réunions, analyses de risques, indicateurs et documentation, dans le respect des exigences GMP. -Accompagner le changement, la formation des utilisateurs et le partage des bonnes pratiques. Ce que vous apprendrez : -Découvrir le fonctionnement d’un environnement pharmaceutique réglementé (GMP). -Développer vos compétences en gestion de projet, digitalisation et systèmes informatisés. -Gagner progressivement en autonomie grâce à l’accompagnement d’experts métiers et à une collaboration étroite avec les équipes QC, Qualité, Engineering et IT. Le(la) volontaire sera chargé(e) de : - contribuer à la gestion de projets de mise en place et de qualification d’équipements de laboratoire ; - coordonner les échanges entre les équipes du laboratoire, de la qualité, de l’ingénierie et de l’IT ; - participer à la digitalisation de modèles analytiques et de rapports liés aux équipements ; - préparer et suivre la documentation, les actions, les risques et les indicateurs des projets dans le respect des exigences GMP ; - accompagner le déploiement des solutions et les utilisateurs, avec une prise d’autonomie progressive.